宿迁专业国产特殊用途化妆品批准文号申请价格

2020年3月1日（含本日，下同）起申报的药品、专业国产特殊用途化妆品批准文号申请广告、医疗器械广告，须按照新的申报材料要求进行申报，申报材料列表参见药品、医疗器械广告审查事项办事指南。2020年3月1日起申报的药品、医疗器械广告，自受理之日起10个工作日内完成审查工作。2020年3月1日起申报的药品、医疗器械广告，广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件中最短的有效期一致；专业国产特殊用途化妆品批准文号申请证明文件、备案凭证或者生产许可文件均未规定有效期的，广告批准文号有效期为两年。请申报单位在广告申报时仔细填写注册证明文件、备案凭证及生产许可文件有效期相关内容，认真核对。自2020年3月1日起，取消药品广告备案审查事项，取消药品、医疗器械广告告知承诺制审批业务。

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保健食品备案：根据《保健食品注册与备案管理办法》规定，在中国境内销售的保健食品需进行注册或备案。保健食品备案包括保健食品的备案、备案变更等。专业国产特殊用途化妆品批准文号申请价格保健食品备案服务内容：项目论证：我司拥有众多中医药专家、博士、硕士、大学教授作为专业技术人员，可对将要备案的产品的功效成分及含量进行科学评价，提供配方打样。样品生产：我司可提供备案产品中试生产服务，并可联系和选择国家认定的检验机构，并送样检验。监督检验机构完成样品的各项检验。对检验报告进行预审。整理申报：我司整理撰写及提交全套备案资料。专业国产特殊用途化妆品批准文号申请专业、规范和缜密，兼顾科学性、合理性、真实性和一致性。我司将跟踪省市场局的审批，领取国产保健食品备案凭证。

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对已专业国产特殊用途化妆品批准文号申请发出审评意见，尚未提交补充材料的保健食品注册申请，注册申请人应按规定的时限和程序，到受理中心服务窗口一并提交补充材料。我中心不直接接受已发出审评意见的保健食品注册申请人提交补充材料。专业国产特殊用途化妆品批准文号申请注册申请人应按以下要求向我中心主动提交补充材料：1、将产品纸质补充材料（1份原件1份复印件）于约定日期前快递至我中心。2、同一申请人涉及多个产品的，每个产品均需提供一套完整的证明资料（原件、复印件）。3、补充材料首页或封面写明产品名称和受理编号，在受理编号后注明“主动补充材料”，并逐页加盖申请人公章。4、不在本批产品清单内的产品或已经补充过新的营业执照和相关变更全过程证明资料的产品无需再次补充。5、主动补充材料仅限于申请人自身名称、地址变更相关资料，其他项目申请资料不予受理。

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