广东优质国产特殊用途化妆品批准文号申请哪家好

根据优质国产特殊用途化妆品批准文号申请市场总局要求，延续注册期间申请人自身名称或地址发生变更时，审评意见要求申请人提交自身名称地址变更证明。若国家企业信息公示系统内变更信息可以显示申请人名称地址完整变更信息的，申请人需打印国家企业信用公示系统信用报告时，仅需勾选基础信息中的营业执照信息、变更信息，行政处罚信息、纳入经营异常名录信息、纳入严重违法失信企业（黑名单）信息即可，无需勾选其他内容。优质国产特殊用途化妆品批准文号申请哪家好并在打印前设置页面设置，选择页眉或页脚内的URL，可以打印出信用报告查询地址。

广东优质国产特殊用途化妆品批准文号申请市场监管部门应当督促食品生产经营者落实本意见提出的要求，严格按照本意见和食品添加剂使用标准使用食品添加剂，防止超范围超限量使用食品添加剂。各地市场监管部门应当加强监督检查和抽样检验，重点检查产品标准或者产品配方、原辅料及食品添加剂的采购管理和投料使用、产品检验和标签标识等，依法严厉查处超范围超限量使用食品添加剂的违法行为。优质国产特殊用途化妆品批准文号申请食品生产经营者应当加强食品原辅料控制和检验，对食品原辅料中带入的食品添加剂合并计算，防止因原辅料带入导致食品添加剂的超范围超限量使用。食品生产经营者应当加强生产加工制作过程控制，配备符合要求的计量器具，由专人负责投料，准确称量食品添加剂，并做好称量和投料记录，保证食品添加剂的使用符合产品标准或者产品配方。

江苏|2月27日，江苏局消息：自3月1日起，申请人应当严格按照新《办法》要求提交“三品一械”广告审批优质国产特殊用途化妆品批准文号申请材料，真实、合法、科学、准确地向公众介绍产品信息，其表现形式和宣传效果不得含有虚假或引人误解的内容。优质国产特殊用途化妆品批准文号申请经广告审查机关审查通过的“三品一械”广告，公众可至国家市场监督管理总局网站首页“我查查”栏目以及江苏省市场监督管理局网站首页“行政许可和行政处罚等信用信息公示专栏”查询审查结果。

保健食品注册常见问题及注意事项（一）优质国产特殊用途化妆品批准文号申请哪家好注册信息系统填报的产品技术要求与纸版资料不一致。请按照确定版本，认真、逐项填写产品技术要求内容。产品技术要求电子版应为文本格式，请勿提交PDF、图片、链接等格式文件。（二）延续、变更、转让等注册申请，提交的产品技术要求内容与原注册内容不一致。优质国产特殊用途化妆品批准文号申请哪家好请根据原批准证书及附件、注册申请材料，按照新的规定，完善产品技术要求。（三）擅自修改产品技术要求未发补内容。补充资料中需提交产品技术要求的，不要擅自修改审评意见未涉及内容，同时产品技术要求电子版与纸版内容保持一致。

优质国产特殊用途化妆品批准文号申请是严格质量标准。保健功能目录规定了允许保健食品声称的保健功能范围，原料目录界定了注册与备案的通道，纳入原料目录的，可以直接备案。为保证纳入优质国产特殊用途化妆品批准文号申请目录的原料安全有效、功能真实可靠、质量标准稳定，《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》严格规定了目录纳入条件、纳入程序、管理方式。对纳入目录的原料和保健功能，设置了再评价和退出机制，对于新研究发现有风险、科学共识有变化的，可以及时启动目录的调整程序。

优质国产特殊用途化妆品批准文号申请技术要求是保障保健食品质量可控的重要技术资料，也是保健食品注册证书附件的重要组成部分。《保健食品注册与备案管理办法》规定了保健食品产品技术要求的主要内容，《保健食品注册审评审批工作细则（2016年版）》《保健食品注册申请服务指南（2016年版）》等规范性文件进一步明确了各项内容的具体要求。但是，优质国产特殊用途化妆品批准文号申请在审评过程中，我们发现申请人提交的产品技术要求材料质量不高，问题较多，极大地影响了审评工作效率。为进一步提高申请材料质量，提升工作效率，我们将产品技术要求常见问题和注意事项进行了汇总，供注册申请人借鉴。