南京优质保健食品企标备案价格

1、优质保健食品企标备案价格产品原料为已经批准的保健食品中未曾使用过，应提供配方原料安全性和功能性相关的文献资料均不少于 5 篇，其中科学文献均不少于 3 篇。2、产品原料为已经批准的保健食品中曾经使用过，但以往未曾批准过相同申报功能的，应提供原料与申报功能相关的文献资料不少于 5 篇，其中科学文献不少于 3 篇。3、产品配方原料、用量及配伍的安全性和功能性已被公认的，且类似配方在已经批准的保健食品中曾使用过的，应提供相关文献资料均不少于 3 篇。4、优质保健食品企标备案价格产品原料用量明显超过公认安全用量的，应提供原料用量安全性相关的文献资料不少于 5 篇，其中科学文献不少于 3 篇。

一、为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。二、在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。三、保健食品注册，优质保健食品企标备案价格是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。优质保健食品企标备案价格保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。

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南京保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，优质保健食品企标备案价格对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。生产和进口下列产品应当申请保健食品注册：（一）使用保健食品原料目录以外原料（以下简称目录外原料）的保健食品；（二）进口的保健食品（属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外）。优质保健食品企标备案价格进口的保健食品，是指非同一国家、同一企业、同一配方申请中国境内上市销售的保健食品。

申请人要如实填报相关信息，优质保健食品企标备案应对提供的申请材料实质内容的真实性负责，并承担因提供不真实材料而产生的法律后果。市（州）局要认真组织人员对申请材料、生产记录、销售台账进行现场核实和记录，优质保健食品企标备案真实填写《保健食品生产销售现场核查表》，并将核实情况及时上报省局食品风险监测处。南京佳熙康德为企业提供南京保健食品注册，保健食品备案，欢迎大家前来咨询。