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进口保健食品备案的一些问题

2021-01-07

进口保健食品产品备案凭证申请，根据《指南》第6.1条要求产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件。该证明文件至少应载明以下内容：①文件机构名称，②生产厂商名称地址，③产品名称（申请备

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如何异地办理保健食品备案

2020-12-23

“国产保健食品存案跨省通办”实行后，保健食品企业将享受更多的便利，节省很多时间和人力成本，同时也能减轻一些省局技能和监管力量薄弱的问题，有助于保健食品存案工作的顺畅开展。日前，国务院办公厅印发《关于加快推进政务服务“跨省通办”的指导意见》（

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保健食品适宜人群应该如何书写？

2020-09-11

含有三种及以上维生素的产品可以标注为“需要补充多种维生素的XX人群”；含有三种及以上矿物质的产品可以标注为“需要补充多种矿物质的XX人群”；当维生素和矿物质的种类均超过三种（含三种）时，可以标注为“需要补充多种维生素矿物质的XX人群”。当适

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进口保健食品备案的要求

2020-08-21

提供生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、委托加工协议等证明文件可以同时列明多个产品。这些产品同时备案时，允许一个产品使用原件，其他产品使用复印件，并书面说明原件所在的备案产品名称；这些产品不同时备案时，一个产品使用原件

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如何进行保健食品备案申请？

2020-08-14

“境外机构出具的证明文件、委托书（协议）等应为原件，应使用产品生产国（地区）的官方文字，备案人盖章或法人代表（或其授权人）签字，需经所在国（地区）的公证机构公证和中国驻所在国使领馆确认。证明文件、委托书（协议）等载明有效期的，应在有效期内使

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原注册人产品转备案应该这样做？

2020-07-31

提交变更注册申请表及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书，营业执照、统一社会代码/组织代码等申请人主体登记证明文件复印件，保健食品注册证书及其附件复印件（未获注册产品免于提供），注册转备案申请书，应由法人代表签字并加盖申请人印章。注册

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