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保健食品注册产品配方原料包括什么？

2020-10-16

南京保健食品注册产品配方原料包括提取物、水解物类原料或辅料还应提供使用依据、使用部位的说明等；根据组方原理，对原料炮制有明确要求的，应注明原料的炮制规格，如生、盐制、蜜制、煅等；法规对动植物种属有明确规定的，还应提供权威机构出具的品种鉴定报

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保健食品注册申请材料要求是什么？

2020-10-12

南京保健食品注册申请材料要求提交的产品配方、工艺、标签说明书样稿、产品技术要求等，应与原注册申请材料及注册证书的相关内容一致，并符合现行规定、技术规范、国家标准等的规定。转让方申请改变产品名称的，应提交产品名称中的通用名与注册的药品名称不重

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保健食品注册样品检验和复核检验的规定

2020-09-27

南京保健食品注册审评涉及的试验和检验工作应当由国家食品药品监督管理总局选择的符合条件的食品检验机构承担。审评机构认为需要开展现场核查的，应当及时通知查验机构按照申请材料中的产品研发报告、配方、生产工艺等技术要求进行现场核查，并对下线产品封样

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特殊保健食品申报的规定

2020-09-25

检验的对象必须是经中试生产所得的连续三个批次的样品。小试弄出的样品是不能作为自检用的。这三个批次应与注册检签的样品相同。对于备案产品，如果备案检验和自检是在同家检测机构进行.那么必须是不同的三批样品。自检的操作主体是申请企业或备案人。而不需

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保健食品注册申报试验

2020-09-23

根据《保健食品注册管理办法》的规定，国家食品药品监督管理局负责确定承担保健食品试验、样品检验和复核检验的检验机构。进口保健食品必须在国家CDC进行试验，从2013年的南京保健食品注册检验机构遴选后，其它认定的检验机构也可以为进口保健食品进行

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保健食品适宜人群应该如何书写？

2020-09-11

含有三种及以上维生素的产品可以标注为“需要补充多种维生素的XX人群”；含有三种及以上矿物质的产品可以标注为“需要补充多种矿物质的XX人群”；当维生素和矿物质的种类均超过三种（含三种）时，可以标注为“需要补充多种维生素矿物质的XX人群”。当适

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